消卫产品车间净化工程

1、甲方提供的有关工艺资料；

2、《洁净厂房设计规范》GB 50073－2013

3、《洁净室施工及验收规范》GB 50591－2010

4、《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457－2019

5、《洁净厂房施工及质量验收规范》GB 51110－2015

6、《通风与空调工程施工质量验收规范》GB 50243-2016

      日化产品用日用化工原料组合生产，化工原料生产车间对空气净化要求极为重要，化工原料在日化产业中发挥了重大作用，这类洁净室车间要求化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间,车间地面地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水，便干清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在最低处设置洁净地漏。进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度是否控制在18-26℃，相对湿度是否控制在45%-65%。这类洁净室的洁净等级也有1-9级，气流组织形式有单向流、非单向流、混分流、矢量流，根据车间的情况和生产工艺要求，选用不同的气流组织。其中1-5级气流流型为单向流或混合流，风速0.2-0.45m/s;6级气流流型为非单向流，换气次数50-60次/h;7级气流流型为非单向流，换气次数15-25次/h;8-9级气流流型为非单向流，换气次数10-15次/h.

   这类洁净室，车间面积都是比较大的，在生产过程中会有一些化工物质产生。对于这样的我司在空气净化系统的设计中采用就地解决的方案，还可以一些排放物进行能源回收，对这类洁净室我们都是采取比较节能的设计方案。

GMP洁净度标准

GMP洁净区微生物检测的动态标准